Die Vorinstallation, die lokale Unterstützung und die physikalische Installation im Behandlungsbereich
Das Gesetz über medizinische Geräte und Materialien erfordert ein fundiertes Fachwissen. Ein Standard-Büro-PC wird manchmal in einer medizinischen Umgebung installiert werden, ohne über die Konsequenzen weiter nachzudenken.
Ein Computer, der in einem Operationssaal oder in einem Intensivbereich installiert wird, ist ein ganz anderer Prozess als ein Computer im Büro oder der Industrie.
Mangel an Zugentlastung, Kabelunterbrechungen oder Gerätefehler können für den Patienten und den Benutzer katastrophale Folgen haben. Der Installateur muss wissen, was er oder sie tut. Gesetze und Verordnungen sind geschaffen worden um Situationen zu verhindern, in denen sich elektromagnetische Strahlung mit empfindlichen medizinischen Instrumenten, oder den Patientenmonitoren, störend beeinflussen. Wir helfen und führen Sie durch diese zwingend geltenden Regeln und Vorschriften.
Wir sind zertifizierte Medizinprodukteberater und verfügen über langjährige Erfahrung in vielen europäischen Ländern, zusammen mit unseren lokalen Partnern. Wir haben eine solide Erfolgsbilanz in einer Vielzahl von Kundenspezifischen Entwicklungen und Lösungen. Wir sind als zuverlässige Experten bekannt und wir haben in der Vergangenheit große Projekte sowie die Lieferprozesse innerhalb der geplanten Termine durchgeführt. Wir haben einer Vielzahl an Kunden geholfen die richtige Lösung zu finden und mit diesem Wissen können wir Ihnen helfen, um Ihnen zu helfen eine Wiederholung der gleichen Fehler zu vermeiden. Wir haben in den vergangenen Jahren viele medizinische Geräteexperten und Biomedizinische Ingenieure in ganz Europa geschult und wir geben auch weiterhin Schulungen für Medizinproduktehersteller und Krankenhäuser.
Unsere Dozenten sind Dipl. Ing. Hartmut Junker und Medizinprodukteberater Dirk Werth.
Herrn Dipl.-Ing. Hartmut Junker ist Sachverständiger für Medizintechnik. Herr Junker war Initiator der ersten Prüfstelle für Medizintechnik in Europa und hat sie 3 Jahrzehnte geleitet. Er hat umfangreiche berufliche Erfahrungen sammeln können im Prüf-, Auditierungs-, Zertifizierungs- und Ausbildungswesen und hat neben der Öffentlichkeitsarbeit in vielen nationalen und internationalen Sachverständigen- und Normenausschüssen mitgearbeitet (DIN, VDE, IEC, VDTÜV, VDI, EU-Kommision, u.a.m.).
Basierend auf diesem langjährigen Wissen, in Verbindung mit den neuesten Informationen im Gesundheitsmarkt, können wir ein großes Spektrum an professionellen Trainings anbieten. Hier ist ein kleiner Auszug unseres Portfolios:
– Systemerstellung innerhalb der Patientenumgebung
– IT & Medizinprodukte – Was ist erlaubt und was nicht in Verbindung mit Gesetzen und Normen
– Ableitströme & EMV – wie beeinflussen diese die Sicherheit eines Systems
– Risikomanagement für medizinische IT-Systeme
– Konformitätsbewertung – was ist zu tun
– das internationale Genehmigungsverfahren ..